曾出演《唐伯虎點秋香》里的華夫人、《仙劍奇俠傳》里的靈兒姥姥的一代銀幕“女俠”鄭佩佩，於美國當地時間7月17日去世，享年78歲。
鄭佩佩
據媒體報道，2019年，鄭佩佩被診斷為患有神經退行性非典型帕金森綜合征，其非正式名字被稱為皮質基底節變性（cbd）。這是一種罕見病，其癥狀與帕金森病相似，但目前的治療方法卻無法緩解病情。她選擇將自己的大腦捐贈給brain support network（bsn），用於醫學研究。
在緬懷鄭佩佩女士的同時，或許大家會有疑問，為什麼我們時常聽到的“帕金森病”還會是一種罕見病？對此，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院神經內科主任王剛進行了解讀。
資料顯示，1967年，cbd由美國麻省總院神經病理團隊的rebeiz等首次報告，疾病名稱來源於大腦不同解剖結構（皮質和基底節）的病理異常，以不對稱性額頂葉皮質及基底節病變為基礎，屬於一種tau蛋白病。
王剛表示，國際上報道，cbd每年的發病率僅0.62-0.92/10萬，我國目前還缺乏相應的流行病學數據，屬於帕金森疊加綜合征的一種類型。
從臨床來看，cbd發病年齡一般為60-80歲，屬於中老年好發的神經退行性疾病。其起病隱匿，運動癥狀主要表現為進行性、非對稱性起病的左旋多巴抵抗為特點的肌強直和步態不穩、肌張力障礙和肌陣攣，還可以影響高級皮層功能，出現肢體失用、認知損害等異常。
“近期，仁濟醫院帕金森病及相關運動障礙多學科整合門診（mdt）團隊就診斷了一例類似的cbd患者，進行了個體化對症治療干預。”王剛表示，事實上，皮質基底節變性的發病隱匿，臨床表現多樣，早期診斷有極大的挑戰。“皮質基底節變性既可以表現為帕金森病樣的癥狀，又可以表現為阿爾茨海默病樣的癥狀，最終的病理類型既可以是皮質基底節變性，也可以是非典型的阿爾茨海默病，即表現為皮質基底節綜合征的阿爾茨海默病，對臨床醫師而言頗具挑戰性，不易識別和診斷。”
“隨着檢測手段的進步，及時結合腦脊液檢查、pet影像、基因分析等輔助檢查可能有助於儘早確診和個體化治療。 ”王剛進一步表示，皮質基底節變性目前雖然仍缺乏可治癒的有效手段，但通過早期發現，明確疾病病理類型，以對症治療為主，通過藥物及非藥物治療，如包括物理治療、語言治療、神經心理治療等，同樣可以起到延緩疾病發展，提高生活質量的作用。同時，一些新型的研究方法正在臨床試驗中。
疑似cbd患者可以去哪裡就診？對此，王剛介紹，cbd就診優先推薦綜合性三級醫院的運動障礙或認知障礙多學科（mdt）門診或專病門診。
